ME/CFS

Riktlinjer för remittering, utredning och behandling av ME/CFS

Fakta och råd om ME/CFS

Riktlinjer gällande diagnostik och behandling från internationella läkar- och forskarorganisationen IACFS/ME. En tiogradig skala att använda till att gradera funktion och kapacitet finns på sidan 38.

Norsk barnneurolog med 25 års erfarenhet av arbete med ME/CFS-sjuka barn och ungdomar. Intervjun berör allt från symtom, samtals- och utredningsmetodik till vikten av att inte skada genom dåligt genomtänkt och anpassad vård

Intervju 2 med Kristian Sommerfelt
Intervjun berör kognitiva problem vid ME/CFS

Om aktivitetsförmåga och delaktighet hos personer med ME/CFS, möjliga icke-medicinska åtgärder

Riksföreningen för ME-patienter (RME) är en rikstäckande ideell förening som organiserar patienter med ME/CFS sedan 1993. RME har för närvarande ca 1750 medlemmar runt om i Sverige.

”ME/CFS-nyheter” är ett nyhetsbrev som utkommer några gånger om året. Författare och avsändare är Anne Örtegren. Nyhetsbrevet mejlas ut till läkare, forskare, andra vårdprofessioner, sjukvårdspolitiker, landstingstjänstemän, journalister och myndighetsrepresentanter. Anmälan till mejlsändlistan kan göras via mecfsnyheter (snabel-a)gmail.com . Breven finns samlade på den länkade sidan.

Norsk dokumentär som följer två svårt sjuka personer med ME/CFS under sex års tid.

Forgotten plague (dokumentär)
Forgotten Plague is a journey into the hidden world of myalgic encephalomyelitis (chronic fatigue syndrome). It is a chilling tale of our medical system’s failures in addressing many chronic, complex diseases.

Unrest film (dokumentär)
When doctors told her it was "all in her head," Jennifer Brea turned her camera on herself and her community, a hidden world of millions confined to their homes bedrooms by ME, commonly called chronic fatigue syndrome.

Vad händer när du har en sjukdom som doktorn inte kan diagnosticera? I denna starkt berörande berättelse beskriver Jennifer Brea de hinder hon mött när hon sökt efter behandling för sin sjukdom, vars orsak och verkningar i kroppen vi inte fullt ännu förstår.

Fråga doktorn
Reportage om ME/CFS-sjuka Carolina: "Jag kan inte ta att det ska vara så här i tio år till!". Nyligen gjordes en uppföljning av detta reportage.

Reportage och artiklar


Inlägg om ME/CFS, belastningskänslighet och begränsad energi från denna blogg: 

Om ansträgningsutlöst överbelastning (Post-Exertional Malaise)

Om samtal och vilken belastning det innebär:


Personer med ME/CFS som bloggar om sin situation:
Funkisfeministen (börja med inlägget En snabbkurs i ME/CFS)

Riksföreningen för ME-patienter har en egen blogg:
RME-bloggen

Inga kommentarer:

Skicka en kommentar

Om att önska bättring

Jag har insett att jag hellre önskar att människor säger att de finns med mig oavsett hur jag mår än att de önskar mig bättring. Det känns s...